一、產(chǎn)品簡介

MLPA 探針P049 SLC6A8 - ABCD1是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測方法，用于檢測SLC6A8基因、ABCD1基因和Xq28染色體區(qū)域的缺失或重復(fù)。編碼x連鎖肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的SLC6A8基因的缺陷是男性智力殘疾的一個相對常見的原因。與SLC6A8距離較近的其他幾個基因也與神經(jīng)系統(tǒng)綜合征有關(guān)，包括L1CAM (x -連鎖腦積水)、MECP2 (RETT綜合征;P015)，FLNA(無腦畸形;P061)和ABCD1 (x連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良，ABCD1基因的缺陷導(dǎo)致腎上腺白質(zhì)營養(yǎng)不良，這是由于過氧化物酶體β氧化缺陷和飽和長鏈脂肪酸(VLCFA)在身體所有組織中的積累。這種疾病的表現(xiàn)主要發(fā)生在腎上腺皮質(zhì)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘和睪丸的間質(zhì)細(xì)胞。該探針包含10個產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物在64-121nt之間的質(zhì)量控制片段:4個DNA數(shù)量片段(Q-fragments)，2個DNA變性片段(D-fragments)，1個基準(zhǔn)片段，1個X染色體特異性片段和2個y染色體特異性片段。

二、產(chǎn)品目錄表

、代理簡介

MLPA 探針P049 SLC6A8 - ABCD1代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司，是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成，專營進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗(yàn)消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力!